Cystická fibróza a její dopady na zdraví a peněženku

Máte potíže s opakovanými záněty průdušek a špatným trávením? Pak je možné, že patříte mezi přibližně 50 tisíc Evropanů trpících cystickou fibrózou, která postihuje zejména dýchací a trávicí soustavu. Náklady na léčbu tohoto onemocnění šplhají do vysokých částek. Správně nastavené životní pojištění dokáže finanční dopady cystické fibrózy minimalizovat. Proto je vhodné si před uzavřením smlouvy u pojišťovny zjistit, zda a jak tuto nemoc kryje.

Sjednat pojištění

Co je cystická fibróza

Cystická fibróza patří v evropských zemích k nejčastějším geneticky podmíněným onemocněním. Způsobuje poruchy přenosu iontů přes buněčné membrány. Jedná se o nevyléčitelnou nemoc, s níž se pacient již narodí a která vyžaduje celoživotní každodenní léčbu. Cystická fibróza je progresivní choroba výrazně snižující věk dožití pacienta.

Plníme, i když nemusíme - Garantujeme, že vyplácíme plnění v alespoň 99 % případů Sjednat pojištění

Jak onemocnění začíná

Příčinou cystické fibrózy jsou genetické dispozice. Onemocnění je způsobeno vadným genem zděděným po rodičích. Aby se však nemoc u dítěte rozvinula, musí zdědit dva typy vadných genů – jeden od matky a druhý od otce.

Čekací doba nemusí být problém

Čekací dobou se pojišťovna chrání před tím, aby se člověk, který tuší nějakou vážnou nemoc, nejprve pojistil a až následně navštívil lékaře. My v Simplea víme, že ne všechny případy propuknutí nemoci v čekací době jsou spekulativní, a v takových situacích dává smysl plnit. Posuzujeme to individuálně a plníme v 99,9 % případů, a to i když nemusíme. Jako v příkladech ze života níže.

Táta „alkoholik“ na koni

„Rizikový“ teambuilding

„Nezodpovědný“ dělník

"Zákeřné" klíště

Onemocnění "nepočkalo"

Sebevražda "přišla" moc brzy

Vyšetření a diagnostika

Cystická fibróza může být diagnostikována už několik měsíců po narození. U dětí s potvrzenou mutací genu se pravidelně provádí genetické vyšetření z krve a potu.

Které části těla onemocnění postihuje

Cystická fibróza postihuje hlavně trávicí a dýchací systém. V dýchací soustavě dochází k nejčastějším problémům, které souvisejí především se ztíženým dýcháním a opakovanými záněty průdušek z důvodu nadměrné tvorby hlenu. Trávicí soustava bývá druhou nejzasaženější oblastí a v takovém případě dochází k poruchám trávení z důvodu nefunkční slinivky.

Prevence onemocnění

Doposud nebyla zjištěna žádná preventivní opatření, kterými by bylo možné cystické fibróze předcházet.

Průběh onemocnění

S přibývajícími roky se stav pacienta většinou zhoršuje. Mezi hlavní příznaky cystické fibrózy patří:

opakované záněty průdušek
špatné trávení
tvorba extrémně slaného potu
mastná a objemná stolice
narušená funkce endokrinních orgánů
další přidružené komplikace (např. cukrovka, cirhóza jater, osteoporóza atd.)

Léčba onemocnění

Léčba cystické fibrózy je zaměřena nejen na léčbu symptomů, ale i příčiny, tedy na opravu vadného chloridového kanálku. Úplné vyléčení onemocnění zatím ještě není možné, avšak díky tomuto způsobu léčby se daří alespoň prodloužit a zlepšit kvalitu života pacientů.

Nejdůležitější součástí léčby jsou každodenní inhalace, dechová terapie, užívání antibiotik a vysoce kalorická strava. V případě zhoršení stavu je nutná okamžitá hospitalizace spolu s nitrožilním podáváním vysokých dávek antibiotik. Při zhoršeném dýchání je léčba doplněna o kyslíkovou terapii.

Průlomem v léčbě cystické fibrózy je genová terapie, která by mohla přinést lepší kvalitu a délku života. Dosud byly schváleny dva typy modulátorů. Kombinovaná léčba několika přípravků prokázala zlepšení klinického nálezu plicních funkcí. Ve studii vykázala dobrý profil bezpečnosti a snášenlivosti.

Hygienický režim pacientů s cystickou fibrózou

Pacienti s cystickou fibrózou nesmí s ostatními lidmi sdílet absolutně žádné jídlo ani pití. Samozřejmostí je důsledná hygiena rukou. Nutná je každodenní dezinfekce WC a odpadů. Při zvýšeném výskytu virových onemocnění dýchacích cest je doporučeno omezit cestování hromadnou dopravou a návštěvy míst s vysokou koncentrací lidí. Rizikem může být i prašné prostředí.

Světový den cystické fibrózy

Každoročně na 21. listopad připadá Evropský den pro cystickou fibrózu. V tento den se koná i tradiční akce „Větrníkový den“, protože pro pacienty s cystickou fibrózou je velmi obtížné svým dechem větrník roztočit. Větrník se proto stal symbolem Klubu cystické fibrózy.

S naším životním pojištěním máte nárok na náhradu mzdy i v případě cystické fibrózy Sjednat pojištění

Výskyt a statistiky

Přibližně každý 27. člověk v České republice je nositelem genu cystické fibrózy a klasickou formou cystické fibrózy trpí okolo 700 osob. Toto onemocnění se vyskytuje přibližně u 1 z 2500 až 4000 dětí. Přibližně polovina pacientů se dožívá maximálně 38 let. Na pacienty s cystickou fibrózou připadá přibližně 16 % všech transplantací plic.

S náklady na léčbu umíme pomoci

Pro pacienty s cystickou fibrózou je vhodná spíše méně náročná kancelářská práce. Ideální volbou je pružná pracovní doba či možnost práce z domova. V některých případech je nutná léčba v nemocnici a v takové chvíli pacient přichází o plat ve výši, na jakou byl doposud zvyklý.

S vysokými náklady na léčbu a výpadkem příjmu dokáže pomoci správně nastavené životní pojištění. U nás v pojišťovně Simplea garantujeme plnění v 99 % případů, a dokonce plníme v 99,9 % případů.