Creutzfeldtova–Jakobova nemoc a její dopady na zdraví a peněženku

Lidé trpící Creutzfeldtovou–Jakobovou nemocí mívají narušenou rovnováhu a koordinaci pohybů. Toto onemocnění každoročně postihuje přibližně 1–2 osoby na jeden milion obyvatel. Nejvíce ohrožuje starší lidi ve věku nad 65 let, u nichž je každoroční výskyt přibližně 5 osob na milion obyvatel.

Náklady na léčbu tohoto onemocnění šplhají do vysokých částek. Správně nastavené životní pojištění dokáže finanční dopady Creutzfeldtovy–Jakobovy nemoci minimalizovat. Proto je vhodné si před uzavřením smlouvy u pojišťovny zjistit, zda a jak tuto nemoc kryje.

Sjednat pojištění

Co je Creutzfeldtova–Jakobova nemoc

Creutzfeldtova–Jakobova nemoc (CJD) je nejčastějším zástupcem záhadných prionových chorob, které označují skupinu smrtelných neurodegenerativních onemocnění. V současné době mají odborníci o prionových chorobách k dispozici pouze malé množství informací. Ačkoliv se tyto choroby vyskytují jen výjimečně, oprávněně v lidech vyvolávají velké obavy. CJN je nevyléčitelná a vždy končí úmrtím.

Formy onemocnění

Dědičná forma – nemoc se přenáší z matky na plod.Sporadická forma – vzniká v důsledku samovolných změn v mozkové tkáni. Většinou postihuje lidí starší 65 let. Představuje 85 % všech případů.Iatrogenní forma – dochází k ní v případě transplantace od dárce trpícího CJD.Variantní (nová) forma – je důsledkem konzumace masa od infikovaného zvířete. Tato forma je pomalejší a pacienti umírají přibližně do 2 let od propuknutí prvních příznaků. Tato forma CJD je spojována s onemocněním šílených krav, i když proti této teorii existuje řada argumentů.

Plníme, i když nemusíme - Garantujeme, že vyplácíme plnění v alespoň 99 % případů Sjednat pojištění

Jak onemocnění začíná

Příčiny tohoto onemocnění jsou nejasné, zhruba u 15 % případů jde o dědičné dispozice spojené s mutací genů. Na vině je neovladatelné množení patologické infekční prionové bílkoviny (infekční částice tvořené pouze molekulou bílkoviny) v mozkové tkáni.

Čekací doba nemusí být problém

Čekací dobou se pojišťovna chrání před tím, aby se člověk, který tuší nějakou vážnou nemoc, nejprve pojistil a až následně navštívil lékaře. My v Simplea víme, že ne všechny případy propuknutí nemoci v čekací době jsou spekulativní, a v takových situacích dává smysl plnit. Posuzujeme to individuálně a plníme v 99,9 % případů, a to i když nemusíme. Jako v příkladech ze života níže.

Táta „alkoholik“ na koni

„Rizikový“ teambuilding

„Nezodpovědný“ dělník

"Zákeřné" klíště

Onemocnění "nepočkalo"

Sebevražda "přišla" moc brzy

Vyšetření a diagnostika

Diagnostikování tohoto onemocnění probíhá na základě vyšetření EEG nebo magnetické rezonance mozku. Zkoumá se také pozitivita proteinu 14-3-3 (tj. skupina molekul vyskytujících se v různých buňkách). Dále se provádí neurohistologické vyšetření. Pro definitivní stanovení diagnózy následuje biopsie mozku vyžadující odběr malého množství mozkové tkáně k analýze.

Prevence onemocnění

Zatím neexistuje jakákoliv forma prevence, kterou by bylo možné rozvoji onemocnění zabránit. Jedinou možností prevence je dodržování nutných opatření při transplantaci (přenos nemoci hrozí např. při transplantaci rohovky nebo tvrdé blány mozkové od dárce, u něhož nemoc před jeho smrtí nepropukla, případná kontaminace chirurgických nástrojů a injekcí růstového hormonu apod.). Klíčová je důkladná sterilizace chirurgických nástrojů hlavně v neurochirurgii.

Průběh onemocnění

Mezi příznaky Creutzfeldtovy–Jakobovy nemoci patří:

rychle postupující rozpad osobnosti a demence
vážné narušení pohyblivosti (vrávoravá chůze, závratě, časté pády)
nekontrolovatelné pohyby
mravenčení
pocit lepkavé kůže
svalové záškuby
třes
potíže se zrakem
poruchy paměti
zmatenost

Léčba onemocnění

Toto onemocnění je neléčitelné a končí smrtí do několika měsíců od projevení prvních příznaků. Inkubační doba může trvat půl roku, ale i několik desetiletí (klidně až 40 let), než nemoc propukne. Pacienti zůstávají odkázáni pouze na ošetřovatelskou péči a podpůrnou psychoterapii, která hraje klíčovou roli i pro jejich rodinné příslušníky.

S naším životním pojištěním máte nárok na náhradu mzdy i v případě CJD Sjednat pojištění

Světový den vzácných onemocnění

Na 28. února byl stanoven Světový den vzácných onemocnění, mezi něž prionová onemocnění patří. Cílem je upozornit na problematiku spojenou se vzácnými diagnózami a zvýšit povědomí o výzvách, kterým pacienti a jejich rodiny musí čelit.

Výskyt a statistiky

Toto onemocnění postihuje ve stejné míře muže i ženy. Průměrná délka průběhu nemoci je přibližně 4 měsíce.

V České republice bylo v letech 2018 až 2022 zaznamenáno 90 případů úmrtí na CJD, přičemž u 81 z nich šlo o sporadickou formu onemocnění a u zbylých 9 o genetickou formu.

V roce 1996 byla ve Velké Británii na 10 případech popsána nová forma CJD v důsledku zvýšeného epidemiologického dohledu po epidemii BSE (nemoc šílených krav). Do současné doby došlo přibližně ke 120 úmrtím, v České republice tato varianta doposud nebyla zachycena.

S náklady na léčbu umíme pomoci

Pacienti, kteří CJD onemocnění, z důvodu rychlého rozvoje příznaků nejsou schopni vykonávat své zaměstnání a jsou nuceni nastoupit na neschopenku. Zůstávají odkázáni pouze na dávky nemocenského pojištění, s čímž souvisí i výrazný propad příjmů.

S vysokými náklady na léčbu a výpadkem příjmů dokáže pomoci správně nastavené životní pojištění. U nás v pojišťovně Simplea garantujeme plnění v 99 % případů, a dokonce plníme v 99,9 % případů.