Přeskočit na obsah
Nemoci krve a jejich dopady na zdraví a peněženku

Nemoci krve a jejich dopady na zdraví a peněženku

Krev je nenahraditelná tělní tekutina, která zajišťuje přenos kyslíku, živin, hormonů a obranných látek v celém těle. Udržuje vnitřní rovnováhu, podporuje imunitní systém a při poranění dochází k jejímu srážení. Jakékoli narušení jejích funkcí může mít vážné dopady na zdraví celého organismu.

Níže představujeme 10 nejčastějších onemocnění krve v Evropě. Zjistěte, o jaká onemocnění jde, jaké jsou jejich nejčastější příčiny a symptomy, kdy vyhledat lékaře a jak se tyto nemoci léčí.

Sjednat pojištění

1. Anémie (chudokrevnost)

Anémie označuje stav, kdy má krev snížený počet červených krvinek nebo množství krevního barviva (hemoglobinu). Důsledkem toho dochází ke zhoršení transportu kyslíku z plic do tkání. V západní Evropě trpí anémií okolo 6 % obyvatel. Anémie se častěji vyskytuje u žen (důsledkem menstruace a těhotenství) a u dětí.

Nejčastější příčinou bývá nedostatek látek potřebných pro krvetvorbu, typicky nedostatek železa způsobený chronickými ztrátami krve (silnou menstruací, krvácením v zažívacím traktu apod.) či nevyváženou stravou. Anémii také může vyvolat nedostatek vitamínu B12 nebo B9 (kyseliny listové), vrozené poruchy tvorby krvinek nebo zvýšený rozpad krvinek.

Příznaky se rozvíjejí pozvolna. Postižený bývá nápadně bledý, trpí nadměrnou únavou, slabostí a dušností i při malé námaze. Přidat se mohou závratě či bušení srdce. Častá je také spavost, bolesti hlavy a pocity studených končetin vinou nedostatečného prokrvování. U těžších anémií se objevuje zrychlený tep, někdy i mdloby. Mezi další projevy patří slabé a lámavé nehty, padání vlasů či praskající koutky úst.

Při podezření na anémii je doporučeno navštívit praktického lékaře (u dětí pediatra), který provede základní krevní testy (zjištění hladiny hemoglobinu) a další odběry sloužící ke zjištění příčiny (železo, vitamíny atd.).

Způsob léčby se odvíjí od příčiny anémie a může zahrnovat úpravu stravy, užívání doplňků stravy se železem a dalšími vitamíny, případně řešení zdroje krvácení.

Plníme, i když nemusíme - Garantujeme, že vyplácíme plnění v alespoň 99 % případů Sjednat pojištění

2. Leukémie

Leukémie je název větší skupiny příbuzných onemocnění krvetvorby. Podstatou leukémie je zhoubné bujení bílých krvinek, k němuž dochází v kostní dřeni. „Nemocné“ bílé krvinky se nadměrně množí a neplní původní obrannou funkci. Ročně je v Evropě diagnostikováno okolo 14–15 nových případů na 100 000 obyvatel. 

Přesná příčina leukémie se často nezjistí. Riziko vzniku zvyšuje například radioaktivní záření, některé chemikálie (např. benzen) či kouření. 

Příznaky zahrnují únavu a bledost, zvýšenou náchylnost k infekcím, horečky, noční pocení, bezdůvodné hubnutí a snadnou tvorbu modřin či krvácení z dásní. U některých typů leukémie dochází ke zvětšení mízních uzlin, jater či sleziny.

Při podezření na leukémii je doporučená návštěva praktického lékaře (u dětí pediatra). Jako první se provede základní krevní obraz a při odchylkách je pacient neprodleně poslán k hematologovi (děti k dětskému hematologovi). Diagnózu potvrdí vyšetření kostní dřeně.

Léčba leukémie probíhá na specializovaných hematoonkologických pracovištích a zahrnuje chemoterapii, cílenou léčbu, případně transplantaci kostní dřeně.

3. Lymfomy

Lymfom je nádorové onemocnění mízních uzlin a lymfatické tkáně vycházející z lymfocytů (tj. druh bílých krvinek). Při lymfomu dochází k nekontrolovanému množení nádorových lymfocytů, vedoucímu ke zvětšení mízních uzlin. Postihnout může i další orgány lymfatického systému (slezinu a kostní dřeň). Výskyt lymfomů v Evropě činí přibližně 22 nových případů na 100 000 obyvatel za rok. 

Příčiny většiny lymfomů nejsou stále objasněny. Roli mohou hrát poruchy imunity, některé virové infekce i vyšší věk. Příznaky lymfomu zahrnují nebolestivé zduření uzlin na krku, v podpaží či tříslech, často doprovázené nočním pocením, dlouhodobými horečkami a úbytkem hmotnosti. Pacient může pociťovat únavu, svědění kůže a někdy bolest v postižené lokalitě. U pokročilých lymfomů se přidává třeba zvětšení jater a sleziny.

Při podezření na lymfom by měl dospělý rovnou vyhledat hematologa či onkologa. Obvykle je nutné chirurgické odebrání vzorku uzliny, u něhož je provedeno histologické vyšetření, které diagnózu vyvrátí, či potvrdí. Děti s podezřením na lymfom patří do péče dětské onkologie. 

Lymfomy jsou léčeny chemoterapií, imunoterapií, ozařováním a u některých podtypů transplantací kostní dřeně. Prognóza se liší dle typu lymfomu. Například Hodgkinův lymfom je poměrně dobře léčitelným nádorem, zatímco agresivní non-Hodgkinovy lymfomy mohou mít vážnější průběh.

4. Mnohočetný myelom

Mnohočetný myelom, také Kahlerova choroba, označuje zhoubné nádorové onemocnění plazmatických buněk (typ bílých krvinek produkující protilátky), kdy v kostní dřeni dochází k nekontrolovanému množení klonu abnormálních plazmocytů produkujících nadbytek nefunkčních protilátek. Tyto nádorové buňky narušují okolní kostní tkáň a krvetvorbu. Výskyt mnohočetného myelomu v evropské populaci se pohybuje okolo 8 nových případů na 100 000 obyvatel ročně.

Příčiny myelomu nejsou dosud přesně známy. Riziko může mírně zvyšovat vyšší věk nad 60 let, chronická stimulace imunitního systému nebo expozice záření a chemikáliím.

Mezi příznaky mnohočetného myelomu patří zvýšená hladina vápníku v krvi, selhávání ledvin, chudokrevnost a poškození kostí. Pacienti trpí bolestmi kostí zejména v oblasti zad a žeber v důsledku osteolytických ložisek. Zlomeniny obratlů či dlouhých kostí hrozí i při méně závažných úrazech. Mezi další příznaky mohou patřit únava, slabost, oslabená imunita a sklon k infekcím.

Při podezření na mnohočetný myelom je vhodné vyhledat hematologa nebo internistu. K diagnóze je nutné vyšetření krve, moči a odběr vzorku kostní dřeně.

Léčba myelomu zahrnuje moderní cílenou léčbu, chemoterapii, často transplantaci kmenových buněk a podporu kostí léky. Myelom je sice nevyléčitelné onemocnění, nicméně včasná a vhodná léčba dokáže významně prodloužit a zkvalitnit život nemocného.

5. Hemofilie

Hemofilie je vrozená krvácivá choroba způsobená nedostatkem některého ze srážecích faktorů, jejíž příčinou je genetická mutace. Hemofilie se dělí dle typu srážecího faktoru, který daný pacient potřebuje, na typy A, B a C. 

V případě hemofilie typu A a B jde o gonozomálně recesivní onemocnění vázané na chromozom X, takže postihuje téměř výhradně mužské pohlaví. Hemofilie typu C postihuje muže i ženy. Důsledkem je porucha koagulace neboli srážení vedoucí k nadměrnému krvácení. Incidence (počet narozených živých dětí) u hemofilie A činí asi 1 případ na 5000 narozených chlapců a u typu B cca 1 případ na 30 000 narozených chlapců.

Příznaky hemofilie se objevují už v raném dětství. Patří k nim opakované krvácení do kloubů a svalů často bez zjevného poranění, snadná tvorba modřin, krvácení do kůže a podkoží, krvácení i po menších úrazech a při těžších formách dochází i k samovolnému krvácení do vnitřních orgánů.

Pokud má dítě časté a nezvyklé modřiny nebo krvácivé projevy, navštivte pediatra, který zajistí vyšetření srážlivosti. Při potvrzení hemofilie je dítě předáno do péče specializovaného hemofilického centra (dětský hematolog). Dospělý s touto diagnózou už je zpravidla sledován hematologem.

Léčba spočívá v pravidelném nitrožilním podávání chybějícího srážecího faktoru nebo při krvácivé epizodě. Díky moderní terapii se hemofilici dožívají plnohodnotného věku.

6. Srpkovitá anémie (srpkovitá chudokrevnost)

Srpkovitá anémie je dědičné onemocnění krve, kdy mutace genu pro hemoglobin způsobují tvorbu abnormálního hemoglobinu S. Tvar červených krvinek se mění na podlouhlý, srpkovitý vzhled a ztrácí pružnost. Podle dat Evropské lékové agentury trpělo v roce 2017 v zemích EU srpkovitou anémií přibližně 26 lidí ze 100 000. 

Příčinou srpkovité anémie je recesivní mutace v obou kopiích genu (dítě zdědí po jednom defektním genu od každého rodiče).

Mezi příznaky patří silné bolesti v končetinách, břiše či hrudníku. Tyto epizody mohou trvat hodiny i celé dny a opakují se. Pacienti také trpí chronickou anémií, která se projevuje únavou, bledostí a dušností. Mohou se objevit otoky rukou a nohou, žloutenka a opakované infekce. Dlouhodobá srpkovitá anémie zatěžuje vnitřní orgány a může vést až k poškození sleziny, ledvin, srdce i mozku.

Při podezření na tuto nemoc je doporučeno vyhledat hematologa (u dětí dětského hematologa). Diagnóza se stanoví krevními testy nebo genetickým testem.

Léčba spočívá především ve zmírňování příznaků a prevenci komplikací, která zahrnuje dostatečnou hydrataci, vyhýbání se chladu a stresových situací, pravidelné očkování a preventivní podávání penicilinu. Jediným kurativním přístupem je transplantace kostní dřeně nebo nově genová terapie.

7. Talasémie

Talasémie označuje skupinu dědičných poruch krvetvorby, při nichž je narušena tvorba jednoho z řetězců hemoglobinu. Příčinou jsou zděděné mutace genů pro globinové proteiny. Důsledkem je chronická hemolytická anémie různé závažnosti. V Evropě trpí talasémií přibližně 1 z 10 000 osob, přičemž vyšší výskyt je v jižních zemích (Itálie, Řecko, Kypr) a méně případů je v severní a západní Evropě. V ČR je talasémie velmi vzácná a vyskytuje se hlavně u osob pocházejících z těchto rizikových oblastí. 

Příznaky se odvíjí od závažnosti poruchy. U nejtěžších forem děti neprosperují, jsou bledé, dušné a mají žlutý nádech kůže vinou rozpadu krvinek. Rozšíření dřeně při intenzivní krvetvorbě vede k deformacím kostí (typicky změny v obličejových kostech). Mírnější formy mohou způsobovat lehčí chudokrevnost a někdy jsou náhodně odhaleny při preventivním vyšetření krevního obrazu.

U dětí se s diagnózou často počítá na základě rodinné anamnézy nebo novorozeneckého screeningu. V ČR se talasémie z důvodu vzácného výskytu rutinně netestuje. V případě podezření na talasémii je doporučeno navštívit praktického lékaře (u dítěte zkušeného pediatra).

Těžká talasémie vyžaduje doživotní pravidelné transfuze červených krvinek a užívání léků, které váží a pomáhají vyloučit přebytečné železo z těla (v důsledku častých transfuzí se železo hromadí v orgánech). Jedinou potenciálně kurativní metodou je transplantace kostní dřeně od vhodného dárce, případně genová terapie (ve fázi klinických studií). Při dobré léčbě se pacienti s talasémií dožívají středního věku, trpí však řadou chronických komplikací (poškození srdce, jater, žláz s vnitřní sekrecí a další).

S naším životním pojištěním máte nárok na náhradu mzdy i v případě nemocí krve Sjednat pojištění

8. Von Willebrandova choroba

Von Willebrandova choroba (VWD) je nejčastější vrozené krvácivé onemocnění, při němž dochází k funkční poruše von Willebrandova faktoru. To je název bílkoviny nutné pro srážení krve. VWD se dědí většinou autosomálně dominantně a na rozdíl od hemofilie postihuje muže i ženy přibližně stejně. 

Rozlišuje se několik typů. Většina pacientů trpí typem 1 (částečný nedostatek faktoru) s lehčími příznaky. Vzácnější jsou těžší typ 3 (téměř úplné chybění faktoru) a varianty typu 2 (dysfunkční faktor). Odhaduje se, že Von Willebrandovou chorobou může trpět přibližně 0,1–1 % světové populace. Většina případů je však velmi mírných a řada lidí ani netuší, že jí trpí. Aktivně léčených pacientů je mnohem méně. V ČR bylo v roce 2015 evidováno 810 osob s VWD.

Příznaky nemoci připomínají mírnější formu hemofilie. Patří mezi ně snadná tvorba modřin, časté krvácení z nosu, prodloužené krvácení při poranění, respektive pomalejší zastavení krvácení. U těžších forem dochází ke krvácení do kloubů a svalů, spontánnímu krvácení z dásní či do trávicího traktu.

Při opakovaně výrazných krvácivých projevech je namístě navštívit lékaře. Praktický lékař nebo gynekolog může zajistit základní koagulační vyšetření. V případě podezření na Von Willebrandovu chorobu u dítěte navštivte pediatra.

Lehčí formy onemocnění často nevyžadují žádnou trvalou léčbu. Doporučuje se vyhýbat se lékům zhoršujícím srážlivost krve. Při silnějším krvácení lze podat desmopresin nebo koncentráty obsahující chybějící faktor.

9. Žilní trombóza a plicní embolie (žilní tromboembolická nemoc)

Trombóza je onemocnění způsobující srážení krve uvnitř cév, což může vést až k jejímu ucpání krevní sraženinou (trombem). Hluboká žilní trombóza nejčastěji vzniká v dolních končetinách. Odhaduje se, že v Evropě dojde ročně k 148 novým případům hluboké žilní trombózy a 95 případům plicní embolie na 100 000 obyvatel. Odhaduje se, že v Evropě na žilní trombózu či plicní embolii zemře 500 000 osob každý rok (cca 12 % všech úmrtí).

Příčiny trombózy jsou kombinací více faktorů, například poškození cévní stěny po úrazu nebo zánětu, zpomaleného toku krve a zvýšené srážlivosti krve.

Nemoc vzniká tak, že se v hluboké žíle vytvoří sraženina. Ta způsobí otok, bolest, napětí a promodrání postižené končetiny. Pokud se část sraženiny utrhne a putuje krevním řečištěm, může ucpat plicní tepnu. V takové chvíli mluvíme o plicní embolii, což je život ohrožující stav s náhlou dušností, bolestí na hrudi, kašlem (často s krví) a následným kolapsem.

Při podezření na trombózu či embolii je nutné okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. U příznaků plicní embolie volejte rychlou záchrannou službu. Naprosto klíčová je rychlá diagnostika onemocnění a nasazení léků na ředění krve, případně rozpuštění sraženiny trombolýzou. 

Pokud se v rodině vyskytly opakované trombózy v mladším věku, je doporučeno podstoupit vyšetření u hematologa (v případě dítěte u dětského hematologa).

10. Hemochromatóza (dědičné přetížení železem)

Hemochromatóza je dědičné onemocnění metabolismu, při němž dochází k nadměrnému vstřebávání železa ze stravy, jeho ukládání v těle a následkem toho k chronickému poškození orgánů způsobenému toxicitou železa. Nejvíce trpí játra, srdce, slinivka, klouby a kůže. V ČR se odhaduje několik tisíc osob s genetickou vlohou k hemochromatóze, avšak diagnostikována a sledována je jen malá část. Hemochromatóza se vyskytuje nejčastěji u populace severoevropského původu.

Typy 1–3 se dědí autosomálně recesivně (onemocní jedinci, kteří zdědí vadný gen od obou rodičů). Typ 4 se dědí autosomálně dominantně (onemocní i jedinci, kteří zdědí vadný gen pouze od jednoho z rodičů).

Příznaky hemochromatózy se obvykle rozvíjejí až ve středním věku. Patří mezi ně chronická únava, slabost, bolesti kloubů (hlavně u prstů a kolen) a snížené libido. Později se přidává poškození jednotlivých orgánů (cirhóza jater, cukrovka, srdeční selhávání a arytmie, tmavé bronzové zbarvení kůže, poruchy štítné žlázy, nadledvin apod.). 

Pokud má člověk zvýšené hodnoty železa v krvi nebo trpí kombinací výše uvedených příznaků, měl by být vyšetřen hematologem či gastroenterologem. Diagnózu potvrdí genetické testování HFE mutací.

Léčba spočívá v pravidelném odvádění nadbytečného železa z těla. Nejjednodušší metodou jsou terapeutické venepunkce (opakované pouštění žilou), které stimulují tělo k tvorbě nových krvinek a využití zásobního železa. Neléčená hemochromatóza může významně zkrátit život vlivem orgánového selhání nebo rakoviny jater o 20 let.

Onemocnění krve a životní pojištění

Bez ohledu na to, zda se některé onemocnění krve projeví u dítěte, či dospělého člověka, finanční dopady na rozpočet domácnosti mohou být zásadní a trvalé. Přidat se mohou další výdaje spojené s péčí o nemocného. Domácnost tak často zůstává odkázána na jeho invalidní důchod a případně příspěvek na péči. Vypadne-li do toho příjem dalšímu živiteli rodiny, může být situace ještě závažnější.

Vhodně nastavené životní pojištění dokáže propad příjmu zmírnit, nebo dokonce i vyrovnat. Můžete se bez starostí soustředit na svou léčbu nebo léčbu svých blízkých a nemusíte se strachovat o rodinné finance. Produkt Pojištění dlouhodobé péče zvládne v případě dlouhodobé závislosti na péči ve 3. nebo 4. stupni pravidelně přispívat na domácí péči o nemocného, nebo dokonce zajistit odbornou péči v partnerském pobytovém zařízení bez dlouhých čekacích dob a nezvladatelných doplatků.

Důležité je pojistit se včas, dokud je člověk alespoň zčásti zdravý. V Simplea pojišťovně víme, že každý lidský příběh je jiný, a proto ke každému zájemci o pojištění i ke každé škodní události přistupujeme individuálně a spravedlivě. V rámci Garance plnění pak plníme na 99 %, přestože bychom nemuseli.

Před sjednáním pojištění si pečlivě prostudujte pojistné podmínky a smluvní dokumentaci pojišťovny. Ujistěte se, že pojišťovna nemá onemocnění krve ani další vážné nemoci ve výluce, případně je jinak neomezuje. Zbystřete, pokud pojišťovna nemá dotazy na zdravotní stav, to naznačuje výluku na onemocnění, jejichž příznaky se objevily před počátkem pojištění. Cena pojištění by neměla být na prvním místě. Důležité je, abyste pojistné smlouvě rozuměli, a hlavně abyste vy a vaši blízcí byli pojištěni kvalitně.

Spočítejte si své životní pojištění přes tlačítko níže nebo si najděte svého pojistného poradce, se kterým proberete možnosti vhodně nastaveného životního pojištění.

Zdroje

S naším životním pojištěním máte nárok na náhradu mzdy i v případě nemocí krve Zjistit

Další články

Rádi vás uslyšíme.

Máte-li něco na srdci, volejte naši bezplatnou linku

+420 800 023 074

Webové stránky používají k poskytování služeb, personalizaci reklam a analýze návštěvnosti soubory cookies.

Následující volbou souhlasíte s využíváním cookies a použitím údajů o vašem chování na webu pro zobrazení cílené reklamy.

Personalizaci a cílenou reklamu si můžete kdykoliv vypnout nebo upravit. Nyní udělený souhlas je platný po dobu 1 roku.

Víc informací & nastavení